双目显微镜怎么看
当你使用双目显微镜的时候，有一个旋转的、可以用手调节的旋钮，可以调节显微镜的双目距离，你一边调一边看，直调到双目显微镜双镜的距离与你双眼的距离一样了，这个时候，你的视野就完全重合了。
但是，如果这台显微镜双镜的距离已经调到最小，还是不能达到你双眼的距离，那就只能用单眼看了。
双目显微镜怎么看到的一个偏左一个偏右
如果显微镜只有一个目镜，只能一只眼观察一只眼记录。
如果显微镜有2个目镜，先调到一个眼睛可以看清楚，一般为右眼，然后调节2个目镜之间的距离，使2眼能同时看到图像，再转动左边目镜上凸起的调节环，直到2眼都看得清楚为止，不能闭一只眼。
双目显微镜怎么看到的是两个东西?
在显微镜的发展过程中，相差镜观察法的发明是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度）。对于无色透明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本。
相差显微镜利用被观察物体的光程差值进行观察，也就是利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相差变为可分辨的振幅差，即使无色透明的物质也可以清晰可见。这大大便利了活体细胞的观察，因此相差镜观察广泛应用于倒置显微镜中。
相差显微镜的基本原理是把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或者减少，提高反差。在结构上，相差显微镜又不同于普通光学显微镜，具有两个特殊之处：
环形光阑（annular diaphragm）位于光源与聚光器之间，作用是透过聚光器的光线形成空心光锥，集聚到标本上。
相位板（annular phaseplate）在物镜中加了涂有氟化镁的相位板，可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ，分为两种：
?A+相板：将直射光推迟1/4λ，两组光波和轴后光波相加，振幅加大，标本结构比周围介质更加明亮，形成亮反差（或称负反差）。
?B+相板：将衍射光推迟1/4λ，两组光波和轴后光波相减，振幅变小，形成暗反差（或称正反差），结构比周围介质更暗。
双目显微镜怎么看细菌
用600倍或更高倍数的显微镜观察
主要方法
一、牙垢中的细菌
用消毒牙签，在自己牙齿缝里挑下一些碎屑，放在洁净载玻片上的水滴中，调匀，制成涂片。待涂片干燥后，在酒精灯火焰上徐徐来回掠过3～4次，细菌外面的一些胶质粘着在载玻片上，使细菌固定、稍冷，加一滴亚甲基蓝溶液，染色1～2分钟后，用清水冲洗，然后盖上盖玻片。置显微镜下，先用低倍镜观察，再换高倍镜，可观察到杆菌、弧菌、球菌等。若使用油镜观察，效果更清楚明显。
二、粪池里的细菌
在粪池用吸管吸取一滴沤过的粪混合液上层液体，滴在洁净的载玻片上，盖上盖玻片。置显微镜下观察，先用低倍镜，后用高倍镜。可见到活的螺旋菌及杆菌。注意在观察时光线应暗些，效果好。
三、酸莱、酸奶中的细菌
取酸菜液上部的白色薄膜或酸奶澄清液，制成临时装片，放在高倍镜下观察，可看到乳酸杆菌。
四、根瘤菌的观察
取豆科植物[大豆、蚕豆、花生]的根瘤用刀片切开，用针挑取一小块内容物，放在载玻片上的水滴中，制成涂片，晾干后，用酒精灯火焰烘烤固定，然后滴一滴亚甲基蓝溶液，染色2～3分钟，清水冲洗，盖上盖玻片，吸干后，用500倍高倍镜观察，可见到短杆状根瘤菌。
五、枯草杆菌的培养和观察
把25克新鲜干草切成小段，放在盛200毫升清水烧杯中，加热煮沸15分钟，待溶液呈暗褐色时，倒入烧瓶，放在黑暗、20～30℃的温暖环境中。2～3天后，液体混浊，表面形成薄膜。用吸管吸取浮在上层的液体，制成临时涂片，放在高倍镜下观察，可看到连成线的。若将培养液放在低温处1～2天，再取出制成临时涂片，用600倍或更高倍数的显微镜观察还能看到的芽孢。
双目显微镜怎么使用
将测微显微镜放在被测物面上,镜座缺口朝光线射来的方向，按住镜座（8）调节目镜（2）使目视场中分划线调节清晰，转动镜座调焦环（7）使被测物经物镜放大成像清晰地在目镜分划尺（3）上，松开锁紧镜座固定（1），然后对好被测物再锁紧，转动测微鼓轮（5）,使带有十字交叉和双刻线分划板去瞄准被测物像，需要测量区域的边界,读取固定尺上整数值加上测微鼓轮上的尾数值，为被测物像边界的起始点读数（a）, 然后再转动测微鼓轮，使带有十字交叉和双刻线分划板上去瞄准需要测量区域的另一端边界，读取固定尺上整数值加上测微鼓轮上的尾数值，为被测物像边界的终点读数（b）,两读数值之差值（a－b）除物镜放大倍数（X），（a－b ）÷x＝Y实际被测物
的测量值
双目显微镜用法
用显微镜观察物体时，应双眼同时睁开，左眼往目镜内注视。不要用手捂住右眼或闭上右眼，这是不符合实验的观察要求的，这种不良习惯会造成左眼疲劳，同时也不能做到边观察边画图。操作前可做几遍这样的练习：睁开双眼，用一张纸或手掌竖立在两眼之间，鼻子跟前，使左右眼不能互看对侧一边，然后有意识地先看左边，再看右边，如此3~5次，每天早晚各做一遍，不到一星期便可学会。
双目显微镜的目镜怎么调
显微镜光轴的调节 在显微镜的光学系统中，光源显微镜、聚光镜、生物显微镜和目镜的光轴以及光阑的中心必须与显微镜的光轴同在一直线上，所以在显微镜检验前必须进行显微镜光轴的调节，否则不能达到最佳观察效果。
1、光源灯丝调节：旧式显微镜需要调节灯泡的位置。目前的新型显微镜的光源已经进行了予定心设置，所以不需要调整。
2、聚光镜的中心调整：实际上显微镜光轴的调整的重点即是聚光镜的位置调整。 首先将视场光阑缩小，用10X物镜观察，在视场内可见到视场光阑的轮廓，如果不在中央，则利用聚光镜外侧的两个调整螺钉将其调至中央部分，当缓慢地增大视场光阑时，能看到光束向视场周缘均匀展开直至视场光阑的轮廓象完全与视场边缘内接，说明已经和轴。和轴后再略为增大视场光阑，使轮廓象刚好处于视场外切或略大。
3、孔径光阑的调节：孔径光阑安装在聚光镜内，研究用显微镜的聚光镜的外侧边缘上都有科数及定位记号，这样便于调节聚光镜与物镜的数值孔径相匹配，原则上说更换物镜时需调整聚光镜的数值孔径，一般物镜的数值孔径乘0.6或0.8就是聚光镜的数值孔径。
双目显微镜怎么看细胞
光学显微镜分辨率较低，只可以看到细胞中相对较大、有色（或染色后有色）的细胞结构，如：染色体（用碱性燃料染色后观察）、细胞核及其中的核仁（折光性与细胞其他部位有差异可观察）、叶绿体（内含有色素可观察）、线粒体（健那绿染色后可观察）、大液泡（通常含色素可观察）。在光学显微镜下可以观察到的结构称为细胞的显微结构。电子显微镜分辨率较高，可以看到细胞中的所有结构。在电子显微镜下可以观察到的结构称为细胞的亚显微结构。
双目显微镜怎么看放大多少倍
当然是双目的显微镜要好。
显微镜的双目、单目是指显微镜上面有几支目镜筒，双目的就是有2支目镜筒，可同时装2只目镜在显微镜上，可2只眼睛同时观察。单目是指显微镜上面只有一只目镜筒，只能装一只目镜，只能用一只眼睛观察。单目因为只能用一只眼观察，另一只眼要么闭着，要么遮挡，会比较麻烦，时间长了会比较累。双目就不同了，两只眼睛同时观察，看到的图像效果更好。
双目显微镜怎么看物体
单目和双目唯一的区别就是镜头数目不同。单目显微镜就是只有一个镜头，只能单眼观察，随着科学技术的发展，人们发觉用一个眼睛观察很不方便也别扭，于是就诞生了双目显微镜，也就是二只眼睛同时观察，同时还有三目显微镜，第三目通常是用来连接视频成像设备的，也就是把镜下的图片拍摄下来就行保存。
使用显微镜的方法：1、持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。2、轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，应放在距边缘10cm处，以免碰翻落地。3、保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。
4、水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即用擦镜纸擦净。5、放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。6、要养成两眼同时睁开观察的习惯，以左眼观察视野，右眼用以绘图。
7、不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。8、使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，最后填写使用登记表。（注：反光镜通常应垂直放，但有时因集光器没提至应有高度，镜台下降时会碰坏光圈，所以需改为平放）。
