此前,为了遏制新型冠状病毒肺炎(NCP)进一步蔓延,香港特区政府发布各项疫情防控措施,包括暂时停止部分口岸的(部分)服务,暂时关闭西九龙高铁站,并规定进入香港人士需强制接受检疫14天。此外,内地也暂停发出香港个人游签注(即自由行签注)。近日,香港特区政府宣布,11月23日起,身处广东省和澳门的合资格香港居民回港可获豁免14日强制检疫。此举有望为后续恢复全面通关作准备。在等待恢复通关的这段时间里,视频远程会诊是内地患者获刷香港专家第二诊疗建议的首选方式。
香港远程会诊是指利用现代化通讯工具,让患者和及家属足不出户即可与香港医疗专家通过视频/电话等手段进行面对面沟通,让权威专家根据患者病情和病历给出具有针对性的第二诊疗建议。
香港唯安医疗集团由具备超过15年医疗经验香港肿瘤专科医生及多年经营香港医疗集团的管理团队共同创办,主要提供综合癌症服务,包括癌症的早期筛查、诊断、治疗和肿瘤疑难杂症的治疗服务。医生可根据患者的情况,给予专业的诊断并在免疫治疗、靶向治疗、化疗、放射治疗等不同的方法中为患者提供最合适的治疗方案。特色医疗服务包括提供第二诊疗意见(远程会诊/代问诊)、国际肿瘤新药申请等等。
集团以肿瘤中心为先河,逐步拓展包括心脏科、外科减重、肠胃肝脏专科、泌尿科、儿科等专科看诊服务。我们致力于为客户提供多元化的医疗保健服务体系,提供最优质服务的理念,1个工作日内预约香港各个领域排名前三的专家!针对疑难病情患者,中心会在48小时内组织名医联合会诊,及时出具个性化的解决方案,让患者足不出户即可拥有珍惜的名医诊疗资源。
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Sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)
Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)是第一个获批的靶向Trop-2(人滋养层细胞表面抗原2)的抗体偶联药,曾获得FDA授予的突破性疗法和快速通稿资格。Trop-2在乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种肿瘤细胞表面大量表达,三阴乳腺癌患者的Trop-2表达率高达90%,但是Trop-2在正常组织中表达有限。因此Trodelvy可以通过特异性靶向Trop-2单抗Sacituzumab将临床常用化疗药物伊立替康的活性代谢产物govitecan(SN-38)靶向运送到实体瘤病灶,发挥化学毒性杀伤作用。
2020年04月22日,Immunomedics公司宣布FDA加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌(TNBC)成人患者。
• Trodelvy是FDA批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物
此次批准是基于一项多中心、单臂、II期临床试验中的客观应答率(ORR)和应答持续时间(DoR)数据。108例既往接受过3线(中位数,范围:2~10)治疗的三阴乳腺癌患者的ORR为33.3%(95% CI:24.6%~43.1%),中位DoR为7.7个月(95% CI:4.9~10.8个月)。
FDA未来将基于确证性III期ASCENT研究的结果对Trodelvy的上市资格做出是否给予完全批准的决定。ASCENT研究的主要终点是无进展生存期,次要终点包括总生存率和客观应答率等。
Trodelvy在评估中显示ORR为33.3%(95%CI:24.6、43.1),DoR中位数为7.7个月(95%CI:4.9、10.8)。
Immunomedics公司希望在2020年中能够公布ASCENT研究的一线结果。
Trodelvy的药品标签中带有黑框警告,提示其有严重中性粒细胞减少和腹泻的风险。
II期试验中Trodelvy治疗最常见(≥25%)的不良反应包括恶心、中心粒细胞减少、腹泻、疲劳、贫血、呕吐、脱发、便秘、食欲减退、红疹、腹痛。
发生率≥5%的3/4级严重不良反应包括中性粒细胞减少、白细胞计数减少、贫血、低磷血症、腹泻、疲劳、恶心、呕吐。
2%的患者因为不良事件终止了治疗。
未见治疗相关的死亡病例,未见严重中性粒细胞减少或间质性肺病的病例。
